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Es un documento oficial elaborado por la provincia de Buenos Aires. Detalla la incidencia de los efectos adversos graves y no graves.
Mientras aún se esperan las directivas del Consejo Federal de Salud para saber cómo habrá que seguir aplicándose la vacuna contra el covid en el período posterior a la pandemia, un saldo oficial sobrio la cantidad de efectos adversos que provocó cada marca. De allí surge también la proporción de esa cifra sobre el total de dosis aplicadas de cada laboratorio.
Pesar que usar diferentes cantidades de vacunas según la marca, el ránking en números absolutos en este caso coincide bastante con el que mide el mismo dato en términos relativos. Las vacunas que mas efectos graves ocasionaron fueron dos de las tres primeras qu’aplicó la Argentina en su campaña de vacunación.
el registrado mayor incidente de efectos no deseados tumbas fue la de AstraZeneca, seguida por la Sputnik V. Luego aparece la de Sinopharm. Y el cuarto y quinto lugar son de Moderna y Pfizer.
El dato surge de un informado por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, que en su boletín epidemiológico define los efectos adversos graves como aquellos que requirieron de hospitalización y atención médica.
La estadística fue realizada en base a los más de 44 millones de dosis aplicadas en ese territorio (sobre los 115 millones suministrados en el país). También da cuenta de los efectos adversos no graves registrados.
Hay que aclarar en primer lugar que el promedio de efectos graves registrados (entre todas las vacunas) fue de 2,5 cada 100 millones de solicitudes. Por encima de ese límite aparecen sólo AstraZeneca y Sputnik V, con valores superiores al promedio, y el resto se ubica por debajo.
Otro dato llamativo, que contradecir lo que se pudo llegar a priori suponer, es que las dos vacunas cuyas plataformas fueron elaboradas con la mensajero tecnologia RNAnunca antes utilizado hasta la pandemia, fueron las que menos efectos adversos registraron, tanto tumbas como no tumbas.
Yendo a las cifras: AstraZeneca tuvo un total de 411 tumbas efectos adversos, Sputnik V, 265; sinopharm, 214; pfizer, 112; y moderno, 95. En términos de incidencia (basada en la dosis total aplicada por cada laboratorio), AstraZeneca tuvo 4.2 casos tumbas cada 100 mil, Sputnik V, 3.4 unos 100 millones; sinopharm, 1.9; Moderno 1.5 y Pfizer 1.3.
In efectos adversos no graves el promedio general fue de 47 100 millones CAD. Allí toma la delantera Sputnik V, con un incidente de CAD 162 100 millonesseguido de AstraZeneca, con 44 dolares 100 millones; Sinopharm y Moderna se anotan bastante lejos, con 10 cada uno; y por último Pfizer, con 7. Otra vez, las vacunas de RNAm récord de proporción menor de episodios no deseados.
Los números absolutos de efectos secundarios no graves indio 12.626 para el Sputnik V; 4.340 para AstraZeneca; 1.066 para Sinopharm; 646 para Moderna y 599 para Pfizer. Otro dato llamativo es la cantidad de efectos no graves de la vacuna de Pfizer pediátrica: 1.277Mientras que para Moderna Pediatra fueron solo dieciséis. La cantidad de vacunas aplicadas de uno y otro laboratorio fue similar.
El documento bonaerense explica: «Definirse como evento supuestamente atribuible a la vacunación e inmunización (ESAVI) a cualquier situacion de salud sin esperanza (signo no favorable o no intencional, hallazgo anormal de laboratorio, síntoma o enfermedad) que ocurre posterior a la vacunación y que no necesariamente tiene una relación causal con la vacunación o con el producto biológico”.
Luego agrega: «Considerando la gravedad del ESAVI, hasta la fecha de este informe, el 94,9 por ciento (20.593) del total de ESAVI notificado corresponde a sin hechos graves y el 5,1 por ciento (1.107) un evento grave por presentar signos/síntomas que requieran la intervención del equipo de salud para el tratamiento (seguimiento y hospitalización)».
En la actualidad, la recomendación de la OMS y del Gobierno de Estados Unidos ha sido aplicada una dosis anual de la vacuna bivalente (Pfizer o Moderna), diseñado para el ancestral virus Wuhan y la variante Ómicron. Vacuna bivalente que, además, es la que menos efectos graves adversos ha registrado en la provincia de Buenos Aires, con 1 caso por cada millón de dosis aplicadas.
También detalla que el repunte de la bonaerense informa es que el mayor incidente de los efectos ocurridos ocurrió con las primeras dosis aplicadas y que luego esos efectos no deseados fueron rechazar en la medida en que se administran la segunda y la tercera dosis.
PD
